Медиана или димиа что лучше?

Если есть любые состояния/факторы риска из числа упомянутых ниже, пользу от приема КОК следует оценивать индивидуально для каждой женщины и обсуждать с ней перед началом применения. При обострении нежелательного явления или в случае появления любого из этих состояний или факторов риска женщина должна связаться с лечащим врачом. Врач должен решить, следует ли прервать прием КОК.
Нарушения кровообращения
Прием любого КОК увеличивает риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Повышение риска ВТЭ наиболее выражено на первом году применения женщиной КОК.
Эпидемиологические исследования показали, что частота ВТЭ у женщин с отсутствием факторов риска, принимавших низкие дозы эстрогенов (
Данные крупного, проспективного, с 3 направлениями исследования показали, что частота ВТЭ у женщин с другими факторами риска ВТЭ или без них, применявших комбинацию этинилэстрадиола и дроспиренона, 0,03+3 мг, совпадает с частотой ВТЭ у женщин, применявших левоноргестрелсодержащие пероральные контрацептивы и другие КОК. Степень риска ВТЭ при приеме препарата Димиа® в настоящее время не установлена.
Эпидемиологические исследования также выявили связь приема КОК с увеличением риска артериальной тромбоэмболии (инфаркт миокарда, транзиторные ишемические нарушения).
Очень редко у женщин, принимающих пероральные контрацептивы, происходил тромбоз других кровеносных сосудов, например вен и артерий печени, брыжейки, почек, головного мозга или сетчатки. Единого мнения относительно связи этих явлений с приемом гормональных контрацептивов нет.
Симптомы венозных или артериальных тромботических/тромбоэмболических явлений или острых нарушений мозгового кровообращения:
— необычная односторонняя боль и/или отечность нижних конечностей;
— внезапная сильная боль в груди, вне зависимости от того, отдает ли она в левую руку или нет;
— внезапная одышка;
— внезапное появление кашля;
— любая необычная тяжелая длительная головная боль;
— внезапная частичная или полная потеря зрения;
— диплопия;
— нарушенная речь или афазия;
— вертиго;
— коллапс с парциальными эпилептическими припадками или без них;
— слабость или очень заметное онемение, внезапно поразившее одну сторону или одну часть тела;
— двигательные расстройства;
— острый живот.
Перед началом приема КОК женщине следует проконсультироваться со специалистом. Риск венозных тромбоэмболических нарушений при приеме КОК возрастает:
— при увеличении возраста;
— наследственной предрасположенности (ВТЭ случалась когда-либо у братьев-сестер или родителей в относительно раннем возрасте);
— длительной иммобилизации, расширенном оперативном вмешательстве, любом хирургическом вмешательстве на нижних конечностях или крупной травме. В таких ситуациях рекомендуется прекратить прием препарата (в случае планового хирургического вмешательства минимум за 4 нед) и не возобновлять до истечения двух недель после полного восстановления подвижности. Если прием препарата не был прекращен заблаговременно, следует рассмотреть возможность антикоагулянтного лечения;
— ожирении (индекс массы тела более 30);
— отсутствии единого мнения о возможной роли варикоза вен и поверхностного тромбофлебита при появлении или обострении венозного тромбоза.
Риск артериальных тромбоэмболических осложнений или острого нарушения мозгового кровообращения при приеме КОК возрастает:
— при увеличении возраста;
— курении (женщинам старше 35 лет настоятельно рекомендуется бросить курить, если они хотят принимать КОК);
— дислипопротеинемии;
— артериальной гипертензии;
— мигрени без очаговой неврологической симптоматики;
— ожирении (индекс массы тела более 30);
— наследственной предрасположенности (артериальная тромбоэмболия когда-либо у братьев-сестер или родителей в относительно раннем возрасте). Если наследственная предрасположенность возможна, женщине следует проконсультироваться со специалистом перед началом приема КОК;
— поражении клапанов сердца;
— фибрилляции предсердий.
Наличие одного серьезного фактора риска заболевания вен или нескольких факторов риска заболевания артерий также может являться противопоказанием. Также следует рассмотреть возможность антикоагулянтной терапии. Женщины, принимающие КОК, должны быть должным образом инструктированы о необходимости информирования лечащего врача в случае возникновения подозрений на симптомы тромбоза. В случае, если тромбоз заподозрен или подтвержден, прием КОК следует прекратить. Нужно начать адекватную альтернативную контрацепцию в силу тератогенности антикоагулянтной терапии непрямыми антикоагулянтами — производными кумарина.
Следует учитывать увеличенный риск развития тромбоэмболии в послеродовом периоде.
Другие медицинские состояния, связанные с нежелательными сосудистыми явлениями, включают сахарный диабет, СКВ, гемолитико-уремический синдром, хроническое воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточную анемию.
Увеличение частоты или тяжести мигрени на фоне приема КОК может быть показанием к их немедленной отмене.
Опухоли
Самым значительным фактором риска развития рака шейки матки является инфицирование вирусом папилломы человека. В некоторых эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске развития рака шейки матки при длительном применении КОК, однако сохраняются противоречивые мнения относительно того, в какой степени эти находки относятся к сопутствующим факторам, например исследованию на наличие рака шейки матки или применению барьерных методов контрацепции.
Мета-анализ результатов 54 эпидемиологических исследований выявил небольшое увеличение относительного риска (relative risk — RR=1,24) развития рака молочной железы у женщин, которые в настоящее время принимают КОК. Риск постепенно снижается в течение 10 лет после прекращения приема КОК. Так как рак молочной железы редко развивается у женщин до 40 лет, увеличение числа диагностированных случаев рака молочной железы у применяющих КОК мало влияет на общую вероятность возникновения рака молочной железы. В этих исследованиях не было выявлено достаточных доказательств причинно-следственной связи. Повышение риска может быть следствием более ранней диагностики рака молочной железы у применяющих КОК, биологического действия КОК или комбинации обоих факторов. Диагностированный рак молочной железы у женщин, когда-либо принимавших КОК, клинически был менее тяжелым, что обусловлено ранней диагностикой заболевания.
Редко у женщин, принимавших КОК, возникали доброкачественные опухоли печени и еще более редко — злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли были угрожающими жизни (из-за внутрибрюшного кровотечения). Это следует учитывать при проведении дифференциального диагноза в случае появления сильных болей в области живота, увеличения печени или признаков внутрибрюшного кровотечения.
Другие
Прогестагеновый компонент препарата Димиа® — это антагонист альдостерона, удерживающий калий в организме. В большинстве случаев увеличение содержание калия не ожидается. Однако в клиническом исследовании у некоторых пациентов с легкими или умеренными заболеваниями почек, которые принимали калийсберегающие препараты, содержание калия в сыворотке незначительно возрастает во время приема дроспиренона. Следовательно, рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке во время первого цикла лечения у пациенток с почечной недостаточностью, у которых концентрация калия в сыворотке до лечения находилась на уровне ВГН и особенно — при одновременном приеме калийсберегающих препаратов. У женщин с гипертриглицеридемией или наследственной предрасположенностью к таковой может быть увеличен риск возникновения панкреатита при приеме КОК. Хотя небольшое повышение АД отмечалось у многих женщин, принимавших КОК, клинически значимое повышение случалось редко. Только в этих редких случаях обоснованно немедленное прекращение приема КОК. Если при приеме КОК у пациенток с сопутствующей артериальной гипертензией постоянно увеличивается АД или значительно повышенное давление нельзя скорректировать антигипертензивными препаратами, прием КОК следует прекратить. После нормализации АД с помощью антигипертензивных препаратов прием КОК можно возобновить.
Нижеперечисленные заболевания появлялись или обострялись и при беременности, и при приеме КОК: желтуха и/или зуд, связанный с холестазом, камни в желчном пузыре; порфирия; СКВ; гемолитико-уремический синдром; ревматическая хорея (хорея Сиденгама); герпес при беременности; отосклероз с потерей слуха. Однако доказательства их взаимосвязи с приемом КОК неубедительны.
У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут индуцировать или усиливать симптомы отека.
Острые или хронические заболевания печени могут быть показанием к прекращению приема КОК до нормализации показателей функции печени. Рецидив холестатической желтухи и/или связанный с холестазом зуд, которые развивались при предшествующей беременности или при более раннем применении половых гормонов, служат показанием к прекращению приема КОК.
Хотя КОК могут влиять на периферическую резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе, изменение схемы лечения у пациенток с сахарным диабетом на фоне приема КОК с низким содержанием гормонов (содержащих
Во время приема КОК наблюдалось усугубление эндогенной депрессии, эпилепсии, болезни Крона и язвенного колита.
Хлоазма может возникать время от времени, особенно у женщин, у которых уже отмечалась хлоазма беременных в анамнезе. Женщины с тенденцией к хлоазме должны избегать воздействия солнца или ультрафиолета при приеме КОК.
Таблетки дроспиренон+этинилэстрадиол в оболочке содержат 48,53 мг моногидрата лактозы, таблетки плацебо содержат 37,26 мг безводной лактозы на таблетку. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями (такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы), которые соблюдают безлактозную диету, не должны принимать этот препарат.
У женщин с аллергией на соевый лецитин могут возникать аллергические реакции.
Эффективность и безопасность препарата Димиа® в качестве контрацептивного средства исследованы у женщин репродуктивного возраста. Предполагается, что в постпубертатном периоде до 18 лет эффективность и безопасность препарата аналогичны таковым у женщин после 18 лет. Применение препарата до установления менархе не показано.
Медицинские осмотры
Перед началом приема или повторным применением препарата Димиа® следует собрать полный медицинский анамнез (включая семейный анамнез) и исключить беременность. Нужно измерить АД, провести врачебный осмотр, руководствуясь противопоказаниями и мерами предосторожности. Женщине нужно напомнить о необходимости внимательно прочитать инструкцию по применению и придерживаться указанных в ней рекомендаций. Периодичность и содержание обследования должны основываться на существующих практических руководствах. Частота проведения медицинских осмотров индивидуальна для каждой женщины, но должна проводиться не реже 1 раза в 6 мес.
Женщине нужно напомнить, что пероральные контрацептивы не защищают от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем.
Снижение эффективности
Эффективность КОК может снизиться, например при пропуске приема таблеток дроспиренон+этинилэстрадиол, желудочно-кишечных расстройствах в период приема таблеток дроспиренон+этинилэстрадиол или одновременном приеме других лекарственных препаратов.
Недостаточный контроль цикла
Как при применении других КОК, у женщины могут случиться ациклические кровотечения (мажущие или кровотечение отмены), особенно в первые месяцы приема. Следовательно, оценку любых нерегулярных кровотечений следует проводить после трехмесячного адаптационного периода.
Если ациклические кровотечения повторяются или начинаются после нескольких регулярных циклов, следует учесть возможность развития расстройств негормональной природы и принять меры для исключения беременности или рака, включая лечебно-диагностическое выскабливание полости матки. У некоторых женщин кровотечение отмены не наступает во время плацебо-фазы. Если КОК принимали в соответствии с инструкцией по применению, то маловероятно, что женщина беременна. Однако если правила приема были нарушены перед первым пропущенным менструальноподобным кровотечением отмены или два кровотечения пропущены, перед продолжением приема КОК следует исключить беременность.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не выявлено. Меры предосторожности
Если какие-либо из состояний/факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвесить потенциальный риск и ожидаемую пользу применения комбинированного перорального контрацептива в каждом индивидуальном случае и обсудить его с женщиной до того, как она решит начать прием препарата. В случае утяжеления, усиления или первого проявления любого из этих состояний или факторов риска женщина должна проконсультироваться со своим врачом, который может принять решение о необходимости отмены комбинированного перорального контрацептива.
Нарушения системы кровообращения
Частота венозной тромбоэмболии (ВТЭ) при использовании комбинированного перорального контрацептива с низкой дозой эстрогенов (
Дополнительный риск ВТЭ отмечается в течение 1-го года применения комбинированного перорального контрацептива. ВТЭ приводит к летальному исходу в 1–2% случаев.
Эпидемиологические исследования также выявили связь между применением комбинированного перорального контрацептива и увеличением риска тромбоэмболии артерий. Описаны крайне редкие случаи тромбоза других кровеносных сосудов, например печеночных, мезентериальных, почечных, сосудов головного мозга и сетчатки, как артерий, так и вен, у принимавших пероральные гормональные контрацептивы. Причинно-следственная связь возникновения данных побочных эффектов с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана.
Симптомы венозного или артериального тромбоза/тромбоэмболии или цереброваскулярного заболевания могут включать следующие явления:
— необычная односторонняя боль и/или отек конечности;
— внезапная сильная боль в груди с или без иррадиации в левую руку;
— внезапная одышка;
— внезапный приступ кашля;
— любая необычная сильная длительная головная боль;
— внезапная частичная или полная потеря зрения;
— диплопия;
— нечленораздельная речь или афазия;
— головокружение;
— потеря сознания с или без судорожного припадка;
— слабость или очень значительная потеря чувствительности, внезапно появившаяся с одной половины или в одной части тела;
— двигательные нарушения;
— острый живот.
Риск осложнений, связанных с ВТЭ при приеме комбинированного перорального контрацептива, увеличивается:
— с возрастом;
— при наличии в семейном анамнезе венозной или артериальной тромбоэмболии (у близких родственников или родителей в относительно молодом возрасте). Если предполагается наследственная предрасположенность, женщине необходима консультация специалиста перед назначением комбинированного перорального контрацептива;
— после длительной иммобилизации, серьезного хирургического вмешательства, любой операции на ногах или обширной травмы. В этих ситуациях рекомендуется прекратить прием препарата (в случае плановой операции по крайней мере за 4 нед до нее) и не возобновлять прием в течение 2 нед после окончания иммобилизации. Дополнительно возможно назначение антитромботической терапии, если прием пероральных гормональных контрацептивов не был прекращен в рекомендуемые сроки;
— при ожирении (индекс массы тела более 30).
Риск артериального тромбоза и тромбоэмболии при приеме комбинированного перорального контрацептива увеличивается:
— с возрастом;
— у курящих (женщинам старше 35 лет строго не рекомендуется курить, если они хотят применять комбинированные пероральные контрацептивы);
— при дислипопротеинемии;
— артериальной гипертензии;
— мигрени;
— заболеваниях клапанов сердца;
— фибрилляции предсердий.
Наличие одного из серьезных факторов риска или множественных факторов риска заболевания артерий или вен соответственно может быть противопоказанием. Женщины, применяющие комбинированные пероральные контрацептивы, должны немедленно обращаться к врачу при возникновении симптомов возможного тромбоза. В случаях подозрения на тромбоз или подтвержденного тромбоза прием комбинированного перорального контрацептива необходимо прекратить. Необходимо подобрать адекватный метод контрацепции вследствие тератогенности антикоагулянтной терапии (кумарины).
Следует учитывать повышенный риск тромбоэмболии в послеродовом периоде.
Другие заболевания, которые связаны с тяжелой сосудистой патологией, включают сахарный диабет, СКВ, гемолитико-уремический синдром, хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточную анемию.
Увеличение частоты и тяжести мигрени во время применения комбинированных пероральных контрацептивов (что может предшествовать цереброваскулярным нарушениям) может быть основанием для немедленного прекращения приема этих препаратов.
Опухоли
Самым значительным фактором риска развития рака шейки матки является инфицирование вирусом папилломы человека. В некоторых эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске развития рака шейки матки при длительном применении комбинированных пероральных контрацептивов, однако сохраняются противоречивые мнения относительно того, в какой степени эти находки относятся к сопутствующим факторам, например исследованию на наличие рака шейки матки или использованию барьерных методов контрацепции.
Мета-анализ 54 эпидемиологических исследований продемонстрировал, что имеется несколько повышенный относительный риск (ОР=1,24) развития рака молочной железы, диагностированного у женщин, которые на момент исследования применяли комбинированные пероральные контрацептивы. Избыточный риск постепенно снижается в течение 10 лет после прекращения приема комбинированных пероральных контрацептивов. Поскольку рак молочной железы редко встречается у женщин моложе 40 лет, увеличение количества диагностированного в последние годы у женщин, принимавших или принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, рака молочной железы является небольшим по отношению к общему риску развития рака молочной железы. Эти исследования не подтверждают причинно-следственной связи между приемом комбинированных пероральных контрацептивов и раком молочной железы. Наблюдаемое повышение риска может быть следствием более ранней диагностики рака молочной железы у женщин, применяющих комбинированные пероральные контрацептивы, биологическим эффектом комбинированных пероральных контрацептивов или комбинацией обоих вариантов. Раковые опухоли молочных желез у женщин, когда-либо принимавших комбинированные пероральные контрацептивы, были клинически менее выражены, чем у женщин, никогда их не принимавших.
В редких случаях на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов наблюдалось развитие доброкачественных опухолей печени; а в еще более редких — злокачественных. В отдельных случаях эти опухоли вызывали опасное для жизни внутрибрюшное кровотечение. При дифференциальной диагностике опухоли печени нужно учитывать возможность появления у женщины, принимающей комбинированные пероральные контрацептивы, сильной боли в верхних отделах живота, увеличения печени или признаков внутрибрюшного кровотечения.
Другие состояния
Прогестероновый компонент в препарате Мидиана® является антагонистом альдостерона, способным задерживать калий. В большинстве случаев не отмечается увеличения концентрации калия. Однако в клиническом исследовании у некоторых пациентов со слабой или умеренной почечной недостаточностью и одновременным назначением задерживающих калий лекарственных препаратов при приеме дроспиренона концентрация калия в сыворотке незначительно, но увеличивалась. Таким образом, рекомендуется проверять концентрацию калия в сыворотке крови в 1-м цикле приема препарата у пациентов с почечной недостаточностью и значениями концентрации калия до лечения на ВГН, а также при одновременном применении лекарственных препаратов, задерживающих калий в организме.
У женщин с гипертриглицеридемией или семейным анамнезом по гипертриглицеридемии нельзя исключить повышение риска развития панкреатита во время приема комбинированных пероральных контрацептивов.
Хотя небольшое повышение АД было описано у многих женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, клинически значимые повышения отмечались редко. Только в редких случаях необходимо немедленное прекращение приема комбинированных пероральных контрацептивов.
Если во время приема комбинированных пероральных контрацептивов у пациенток с артериальной гипертензией, значения АД постоянно повышены или не снижаются при приеме гипотензивных препаратов, прием комбинированных пероральных контрацептивов необходимо прекратить. При необходимости прием комбинированных пероральных контрацептивов может быть продолжен, если с помощью гипотензивной терапии достигнуты нормальные значения АД.
Следующие состояния развиваются или ухудшаются как во время беременности, так и при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, но их связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана:
— желтуха и/или зуд, связанный с холестазом;
— формирование камней в желчном пузыре;
— порфирия;
— СКВ;
— гемолитико-уремический синдром;
— хорея Сиденгама;
— герпес во время беременности в анамнезе;
— потеря слуха, связанная с отосклерозом.
У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут вызвать или усилить симптомы ангионевротического отека.
При острых или хронических нарушениях функции печени может потребоваться прекращение применения комбинированных пероральных контрацептивов до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся в норму. Рецидивирующая холестатическая желтуха и/или вызванный холестазом зуд, который развивается впервые во время беременности или предыдущего приема половых гормонов, требует прекращения приема комбинированных пероральных контрацептивов.
Хотя комбинированные пероральные контрацептивы могут оказывать влияние на периферическую резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе, нет необходимости изменения терапевтического режима у больных сахарным диабетом, применяющих низкодозированные комбинированные пероральные контрацептивы (содержащие
Также сообщалось об усилении эндогенной депрессии, эпилепсии, болезни Крона и язвенного колита при применении комбинированных пероральных контрацептивов.
Иногда может развиваться хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой во время беременности в анамнезе. Женщины со склонностью к хлоазме во время приема комбинированных пероральных контрацептивов должны избегать длительного пребывания на солнце и воздействия УФ-излучения.
Лекарственный препарат Мидиана® содержит 48,17 мг лактозы в 1 табл. Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или нарушениями всасывания глюкозы/галактозы, находящиеся на безлактозной диете, не должны принимать препарат.
Медицинское обследование/консультация
Перед началом применения гормональных контрацептивов необходимо проконсультироваться с лечащим гинекологом и пройти соответствующее медицинское обследование. Дальнейшее наблюдение и частота медицинских осмотров проводятся в индивидуальном порядке, но не реже 1 раза в 6 мес. Препарат Мидиана®, как и другие комбинированные пероральные контрацептивы, не предохраняет от ВИЧ-инфекции и других заболеваний, передающихся половым путем.
Снижение эффективности
Эффективность комбинированных пероральных контрацептивов может снижаться в случае пропуска таблеток, расстройств ЖКТ или при одновременном приеме других медицинских препаратов.
Контроль уменьшенного цикла
На фоне приема комбинированных пероральных контрацептивов могут отмечаться нерегулярные кровотечения (мажущие кровянистые выделения или прорывные маточные кровотечения), особенно в течение первых месяцев применения. Поэтому оценка любых нерегулярных кровотечений является значимой только после периода адаптации, составляющего приблизительно 3 цикла.
Если нерегулярные кровотечения повторяются или развиваются после предшествующих регулярных циклов, то должны быть рассмотрены негормональные причины и осуществлены адекватные диагностические мероприятия для исключения злокачественных новообразований или беременности. Они могут включать диагностическое выскабливание.
У некоторых женщин кровотечение отмены может не развиваться во время перерыва в приеме комбинированных пероральных контрацептивов. Если комбинированные пероральные контрацептивы принимались согласно указанным в инструкции правилам приема препарата, то наступление беременности маловероятно. Тем не менее, если до этого комбинированные пероральные контрацептивы принимались нерегулярно или отсутствуют подряд два кровотечения отмены, до продолжения приема комбинированных пероральных контрацептивов должна быть исключена беременность.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой. Исследований, изучающих влияние препарата на способность вождения автомобиля, не проводилось.

Гормональные препараты Гедеон Рихтер МИДИАНА — отзыв

Приветствую всех тех, кто набрел на мой отзыв.

Сегодня хочу рассказать о гормональном препарате «Мидиана».

С гормональными препаратами я знакома на протяжении уже почти года и мне есть, что сказать. Первым гормональным препаратом который я начала пить была «Димиа», которая содержит те же гормоны, но в меньшей дозировки, производитель у таблеток один и тот же.

Более подробную информацию можно прочесть в отзыве на Димию, здесь же я перескажу ее вкратце, чтобы особо не растягивать отзыв.

Начиная с 14 лет менструация была очень болезненной, я на несколько дней выпадала из жизни и помогали мне только сильнейшие обезболивающие и только в виде уколов. Время шло, а цикл так и не мог установиться и скакал от 14 до 60 дней. Однако к гинекологу со своими проблемами я обратилась только тогда когда мне исполнилось 19 . К этому моменту цикл так и не устаканился, но обильность сама по себе сократилась и мне начали помогать обычные обезболивающие таблетки.

Если я пропивала курс витаминов (например фолиевая кислота, нейромультивит), то цикл был почти идеальным, не было боли, а только дискомфорт, но как только курс витаминов заканчивался проблемы возвращались снова.

Так же до приема гормональных средств у меня была недоразвитая полу-детская/полу-подростковая грудь, абсолютно не развитые соски.

Сдав анализ крови и пройдя несколько процедур мне разъяснили чем грозит халатное отношение к проблеме (бесплодие, рак, раннее старение и прочие прелести) выписали Димию, которую я пила на протяжении 6 месяцев.

Димиа решила многие мои проблемы (обильность, болезненность, увеличилась и оформилась грудь и соски, ПМС менее выраженный, очистилась кожа на лице/груди/спине), но имела один недостаток, даже сидя на препарате у меня были задержки, небольшие 1-2 дня, но были, это ненормально после адаптационного периода (после 2-3 месяцев приема), цикл должен быть как часы.

Меня снова отправили на УЗИ, которое показало, что эндометрий не нарастает и не соответствует фазе цикла, было решено прописать мне более мощный вариант Димии (так как гормоны содержащиеся в ней мне подошли), а именно Мидиану.

Действующее вещество — Дроспиренон 3,000 мг и Этинилэстрадиол 0,030 мг

Отпуск по рецепту врача (хотя у меня рецепт ни разу не спросили)

Произведено — ОАО «Гедеон Рихтер», Будапешт, Венгрия

Цена — за упаковку на 1 месяц в среднем придется заплатить 550 рублей, за упаковку на 3 месяца около 1700 рублей

Срок годности 2 года

В комплекте идет удобный конвертик, чтобы можно было носить с собой.

Первый месяц приема.

Итак пить Мидиану я начала 20 декабря 2017 года, в тот день когда должна была начать принимать новую пачку Димии. Так же в организме произошел сбой и КД решили меня посетить аж с двухдневной задержкой, пришли не на 4-х дневном перерыве, как должны были, а на второй активной таблетке Мидианы.

Пришли как обычно, без боли, только небольшой дискомфорт в первый день, никаких побочек замечено не было, хотя прислушивалась к себе особенно тщательно.

После 21 активной таблетки делается 7-ми дневный перерыв, КД после первого стандарта пришли на 5 день 7 дневного перерыва.

Второй месяц приема.

Кожа стала чуть чище, Мидиана стала добивать то, что было не под силу Димии.

На втором месяце приема была так называемая мазня, не знаю с чем это связано, но период адаптации никто не отменял. Помимо этого все было нормально, кожа стала почище. Грудь которая резко увеличилась во время приема Димии просто стала оформляться в более округлую, правильную форму. Кд пришли так же на 5 день 7-ми дневного перерыва.

Третий месяц приема.

Все стабильно, мазня прошла, никаких побочек выявлено не было, КД опять пришли на 5 день

Четвертый месяц приема.

Обильность и длительность КД сократилась, а так все осталось без изменений, кроме того, что кожа практически чистая, присутствуют только единичные высыпания, прошли подкожники которые густо населяли лоб. Уже стандартно КД пришли как по часам на 5 день 7-ми дневного перерыва

Пятый месяц приема (настоящее время).

Все по старому, никакие побочки не вылезли.

Косметический эффект.

До принятия мною гормональных препаратов кожа выглядела так:

Все это ужасно болело, чесалось, да и выглядело ужасно, я замазывала это консилером и поверх покрывала пудрой.

Во время курса Димии кожа стала чище, но оставалась не идеальной, так выглядела после полугода приема:

А так моя кожа выглядить сейчас:

Да подкожники видны только на первой фотографии, но во время Димии они так же оставались у меня на лице просто в меньшем количестве и только после Мидианы они прошли на 90%.

П.с. фото удачно, как раз были пару дней без каких либо высыпаний, но даже сейчас время от времени 1-2 прыща иногда выскакивают.

Так же не знаю, виноваты ли гормональные таблетки (гинеколог говорит что нет), но я стала набирать вес, это началось в самом конце приема Димии (уже после написания отзыва на нее), продолжилось на 1-2 месяце Мидианы, сейчас вроде как остановился. Не знаю что вызвало такой скачек, но гинеколог утверждает, что если бы гормоны не подходили, то я бы начала набирать еще на первых месяцах на Димии и набрала бы как минимум кг 10-15. Так что возможно всему виной мой сидячий образ жизни, неправильное питание, убитый диетами обмен веществ или проблемы с щитовидкой. Так что однозначно винить таблетки я не могу, тем более сейчас вес стоит на месте.

Какой итог я хочу подвести?

Я бы не советую КОК если у вас нет показаний к этому, т.е. вы здоровы и у вас все хорошо с УЗИ и гормональным фоном.

Такие таблетки сильно влияют на весь организм в целом, даже если организм это никак не показывает.

Для меня КОК стали спасением, без них мои яичники работали не правильно (вхолостую как выразился врач), и рано или поздно это привело бы к большим проблемам.

У меня они не вызвали побочных эффектов, которых расписано при великое множество на вкладыше размером А3. Вены вздутые сами по себе больше не стали, сосудистые сеточки какими были такими и остались. В общем и целом я довольна.

Моему организму не хватало этих гормонов, потому что один у меня вырабатывался в дефиците, а другой не вырабатывался вообще. За практически год, что я сижу на гормонах, мое тело довольно сильно поменялось, учитывая, что по факту мне на начало приема было 19 лет (сейчас уже 20) и рост организма должен был быть завершен.

Если у вас проблемы, и что-то беспокоит, идите к врачу, просите направление на анализы и УЗИ. Никогда не покупайте такие препараты наобум или без анализов.

Рекомендую ли я этот препарат и гормональные препараты в целом?

Каждый решает для себя, но без показаний и рекомендаций врача я не рекомендую, а тем кому препарат действительно может помочь конечно же рекомендую.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *